现在其实很常见，现在很多人都患上了，但大家患上的鱼鳞病不一定是一样的，但却不知道鱼鳞病病因来源，不同类型的鱼鳞病病因症状也不同，鱼鳞病病因与遗传因素有着很大的关系，下面就由天津津门皮肤医院专家为我们介绍下鱼鳞病的病因和症状。

　　1、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病：常见的鱼鳞病的病因，如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突变引起。其症状为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

　　2、性联隐性鱼鳞病：致病基因编码类固醇硫酸酯酶(STS)，该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍，是常见的这种鱼鳞病的病因。其症状为可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累，腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　3、板层状鱼鳞病：这种鱼鳞病的病因与谷氨酰氨转移酶1(TGM1)基因突变有关。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为。

　　4、寻常型鱼鳞病：基因定位于1q21，但仍未克隆出这种鱼鳞病的病因的基因。其症状主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右较重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　5、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病：这种鱼鳞病的病因与角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与，进而造成角化异常及表皮松解。